Мейтлис, Питер

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Питер Мейтлис
Дата рождения 15 января 1933(1933-01-15)
Дата смерти 18 мая 2022(2022-05-18)[1] (89 лет)
Страна
Научная сфера органическая химия[2][3]
Место работы
Альма-матер
Награды и премии

Питер Майкл Мейтлис (англ. Peter Michael Maitlis; 15 января 1933, Берлин — 18 мая 2022, Лондон[4]) — британский химик-металлорганик. Внёс значительный вклад в современную металлорганическую химию, в особенности, в органическую химию металлов платиновой группы[5]. Ввел термин металломезоген[4][6]. Член Лондонского королевского общества (1984)[7].

Биография[править | править код]

Питер Мейтлис родился 15 января 1933 года в Берлине в еврейской семье.

В 1937 году семья переехала в Англию, благодаря помощи друзей. Семья несколько раз переезжала, сначала в Лидс в 1941 году, затем в Хемел-Хемпстед в 1942 году и, наконец, в Манчестер к 1944 году. После войны семья окончательно обосновалась в Голдес Грин. Школьные годы были не самыми успешными для Питера. У него были проблемы со здоровьем, включая приступы астмы, и он страдал от антисемитского издевательства в школе. Тем не менее, он проявлял способности к наукам и смог поступить в Бирмингемский университет, где в 1953 году получил степень бакалавра химии. После этого он продолжил свое образование и получил степень доктора философии в 1956 году.

В 1957 году Питер познакомился с Мэрион, которая стала его женой. Вместе они переехали в США, где Питер получил постдока в Корнеллском университете. Там он перешел к изучению новой области металлоорганики переходных металлов, в которой впоследствии сделал много важных открытий.[5]

Питер с семьёй были вынуждены переехать в Канаду из-за ограничений получения визы в США. В Канаде он нашел работу ассистента профессора в Университете Макмастера. Затем он быстро продвинулся по карьерной лестнице и получил звание полного профессора. В Канаде у него и его жены родились три дочери — Никкола, Салли и Эмили.[5]

В 1962 году Питер перешел в Университет Макмастера в Канаде на профессорскую должность.[8]

В 1972 году семья вернулась в Великобританию (Шеффилд), где Мейтлис стал профессором неорганической химии. В 1994 г. он стал профессором-исследователем, а в 2002 году получил статус почетного доктора.[5]

В 2016 году Питер и Мэрион переехали в Лондон, чтобы быть ближе к своим трем дочерям.[5]

Научные исследования[править | править код]

Ранние работы

После получения степени бакалавра в 1953 году, Мейтлис работал с Майклом Дьюаром в Лондонском университете королевы Марии[5]. Они занимались определением положения электрофильной атаки на ароматические углеводороды и гетероциклы, результатом исследований стали три публикации 1957 года в Journal of the Chemical Society[9][10][11]. В рамках своей докторской работы он занимался замещением двойной связи углерод-углерод в ароматических циклах на изоэлектронную связь бор-азот, результатом работы над темой боразотных соединений стала публикация большой обзорной статьи в Chemical Reviews в 1962 году[12], которая в последствии принесла ему первую известность в научных кругах[5].

Исследования в области металлорганической химии

В 1969 году Питер Мейтлис открыл реакцию гексаметилбензола Дьюара с галогенидами родия и иридия и смог идентифицировать продукты. В результате синтеза в метаноле при 65°С в среде N2 были получены пентаметилциклопентадиенильные димерные комплексы родия и иридия с около количественным выходом[13].Уравнение реакции:

В 1977 году научная группа Мейтлиса опубликовала статью, в которой было показано, что пентаметилциклопентадиенильный комплекс родия [Rh(η5-C5Me5)Cl2]2 может выступать катализатором в гомогенных условиях при гидрировании замещенных бензолов. Катализируемая данными комплексами реакция является стереоселективной и позволяет получать цис-соединения[14].

Питер Мейтлис в 1971 году опубликовал монографию «Органическая химия палладия» в двух томах[15].

В 1981 г. в группе Мейтлиса был открыт мостиковый метиленовый комплекс [Cp*MeRh(µ-CH2)2RhMeCp*], это открытие привело к масштабному исследованию механизма процесса Фишера-Тропша[5][16]. В 2004 году Питер Мейтлис опубликовал большую обзорную статью, в которой предложил наиболее общий механизм катализа[17].

Металломезогены

С 1984 году Мейтлис изучал комплексы металлов с жидкокристаллическими свойствами, которые он позже назвал металломезогенами[5] и дал определение этому понятию. «Металломезогены — металлические комплексы органических лигандов, которые проявляют жидкокристаллический (мезоморфный) характер, сочетают в себе разнообразие координационной химии на основе металлов с необычайными физическими свойствами, демонстрируемыми жидкими кристаллами.»[18]

Почести и награды[5][править | править код]

  • Премия Стейси (1970)
  • Премия Тилдена, Королевское химическое общество (1979)[17]
  • Премия по химии благородных металлов, Королевское химическое общество (1981)
  • Премия имени сэра Эдварда Франкленда, Королевское химическое общество (1984)
  • Член Королевского общества (1984)
  • Президент Дальтоновского отделения Королевского химического общества (1985)
  • Член Совета Королевского общества (1991—1993)
  • Чтение лекции имени Людвига Монда, Королевское химическое общество (1996)
  • Иностранный член Академии деиЛинчеи (1999)
  • Приглашенный профессор Дэвида Крейга, Австралийский национальный университет, Канберра (2000)
  • Чтение лекции имени Гордона Стоуна, Бристольский университет (2001)
  • Чтение лекции памяти Паоло Чини, Итальянское химическое общество (2001)

Семья[править | править код]

Питер Мейтлис женился на Мэрион Баско в 1959 году. У него было три дочери: Никкола, Салли и Эмили Мэйтлис[5]. Эмили Мэйтлис — известная журналистка канала BBC и бывшая ведущая программы Newsnight[19].

Личные качества[править | править код]

Помимо работы, Питер любил путешествовать и посещать оперные представления. Питер и Мэрион были очень гостеприимны, устраивая ежегодные студенческие вечеринки. Он был известен своей большой человечностью и поддержкой своих коллег. Он продолжал активно работать даже после выхода на пенсию[5]. Владел как минимум восемью языками, Мейтлис до конца своих дней был в курсе текущих научных, политических и общественных событий.

Ссылки[править | править код]

Примечания[править | править код]

  1. ↑ https://www.sheffield.ac.uk/chemistry/news/professor-peter-maitlis-frs-1933-2022
  2. ↑ Czech National Name Authority Database as Linked Data, Báze národních jmenných autorit v podobě propojených dat
  3. ↑ Чешская национальная авторитетная база данных
  4. ↑ 1 2 «Scomparso Peter Maitliseminentefiguranel campo dellachimicainorganica». — 2022. — Дата обращения: ноября 2023.
  5. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Crabtree, Robert H. (2023). «Peter M. Maitlis. 15 January 1933—18 May 2022». Biographical Memoirs of Fellows of the Royal Society. 75. doi:10.1098/rsbm.2022.0048. S2CID 258189933.
  6. ↑ Liu, X.-H.; Abser, M. N.; Bruce, D. W. (1998). «Synthesis and Characterisation of Rod-Like Metallomesogens of Mn(I) based on Schiff Base Ligands». J. Organomet. Chem. 551 (1-2): 271—280. doi:10.1016/S0022-328X(97)00437-3.
  7. ↑ «List of fellows of the Royal Society elected in 1984» Wikipedia.org. Последнее исправление 12 августа 2023. Дата обращения: 18 ноября 2023.
  8. ↑ «Professor Peter Maitlis FRS, 1933—2022» Department of Chemistry, University of Sheffield. Дата публикации: 15 июня 2022. Дата обращения 18 ноября 2023.
  9. ↑ Dewar, M. J. S., &Maitlis, P. M. (1957). 182. Electrophilic substitution. Part IX. The anomalous nitrations of quinoline. JournaloftheChemicalSociety (Resumed), 944—949.doi:10.1039/JR9570000944
  10. ↑ Dewar, M. J. S., &Maitlis, P. M. (1957). 489. Electrophilic substitution. Part X. Nitration of quinoxaline. JournaloftheChemicalSociety (Resumed), 2518—2521.doi:10.1039/JR95700002518
  11. ↑ Dewar, M. J. S., &Maitlis, P. M. (1957). 490. Electrophilic substitution. Part XI. Nitration of some six-membered nitrogen-heterocyclic compounds in sulphuric acid. JournaloftheChemicalSociety (Resumed), 2521—2528.doi:10.1039/JR9570002521
  12. ↑ Maitlis, P. M. (1962). Heterocyclic Organic Boron Compounds. ChemicalReviews, 62(3), 223—245.doi:10.1021/cr60217a003.
  13. ↑ Kang, J. W., Moseley, K., &Maitlis, P. M. (1969). Pentamethylcyclopentadienylrhodium and-iridium halides. I. Synthesis and properties. JournaloftheAmericanChemicalSociety, 91(22), 5970-5977.doi:10.1021/ja01050a008.
  14. ↑ Russell, M. J., White, C., &Maitlis, P. M. (1977). Stereoselective homogeneous hydrogenation of arenes to cyclohexanescatalysed by [Rh (η 5-C 5 Me 5) Cl 2] 2. JournaloftheChemicalSociety, ChemicalCommunications, (13), 427—428.doi:10.1039/C39770000427
  15. ↑ 12. Maitlis, P. M. (1971). The Organic Chemistry of Palladium, Volume 1. NewYork: AcademicPress. ISBN 978-0-12-465802-8.
  16. ↑ Isobe, K., Andrews, D. G., Mann, B. E., &Maitlis, P. M. (1981). cis-and trans-Dimethyl-di-µ-methylene-bis (pentamethylcyclopentadienyl) dirhodium as models for Fischer-Tropsch reactions on metal surfaces. JournaloftheChemicalSociety, ChemicalCommunications, (15), 809—810.doi:10.1039/c39810000809.
  17. ↑ Maitlis, P. M. (2004). Fischer-Tropsch, organometallics, and other friends. Journaloforganometallicchemistry, 689(24), 4366-4374.doi:10.1016/j.jorganchem.2004.05.037.
  18. ↑ Giroud-Godquin, A.-M.; Maitlis, P. M. (1991). «Metallomesogens — Metal-Complexes in Organized Fluid Phases». Angew. Chem. Int. Ed. 30 (4): 375—402. doi:10.1002/anie.199103751.
  19. ↑ Ebner, Sarah «Emily Maitlis: Getting it right». The Jewish Chronicle. Дата публикации 19 апреля 2017. Дата обращения 19 ноября 2023.
Источник — https://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=Мейтлис,_Питер&oldid=135511816